Gemeili Tech のコード付き歯のホワイトニング ライトの出荷前検査手順-

Mar 16, 2026

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1. 目的

この手順は、次の標準検査プロセスを定義します。コード付き歯のホワイトニングライト出荷前の完成品。これにより、製品の品質、機能、安全性、梱包、文書が顧客の注文、内部規格、および適用される規制 (CE、RoHS、FDA など) に準拠していることが保証されます。

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2. 範囲

出荷前に Gemeili Tech が製造したすべてのコード付き歯のホワイトニング ライト製品に適用されます。

3. 根拠と基準

顧客注文書 (PO)、承認済みサンプル、技術仕様

ISO 2859-1 / ANSI/ASQ Z1.4 (AQL)

クリティカル: 0

メジャー: 1.5

マイナー: 4.0

CE、RoHS、FCC、FDA (対象市場向け)

内部信頼性および安全性テストの仕様

4. 検査のタイミング

実施時期100%生産完了そして80%以上の充填率輸出用カートンに入れます。

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5. サンプリング方法

合計注文数量に基づいて、AQL 標準に従ってランダムにサンプリングされます。

サンプルは、さまざまな製造バッチおよびカートンから均等に選択する必要があります。

6. 検査項目と基準

6.1 数量とラベルの検証

合計数量が PO および梱包リストと一致していることを確認します。

カートンのラベルを確認します: モデル、PO 番号、数量、NW/GW、カートンのサイズ、バーコード、原産国、出荷マーク。

すべてのラベルは明確で正しく、しっかりと貼り付けられ、スキャン可能である必要があります。

6.2 外箱と梱包の完全性

カートンの材質、厚さ、印刷は要件を満たしています。

カートンは強力テープでしっかりと密封されています。-損傷、しわ、湿気はありません。

衝撃や傷を避けるのに十分な内部梱包 (バブルバッグ、EPE、フォーム)。

カートン落下テスト (顧客の要求に応じてオプション): 内部製品に損傷はありません。

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6.3 製品の外観と仕上がり

筐体:傷、凹み、バリ、変色、変形はありません。

ロゴと印刷: 鮮明、正確、位置が揃っており、オフセットやインクの欠落はありません。

ロゴ・プリント密着性:3Mテープテスト合格(剥がれなし)。

組み立て:しっかりとフィットし、隙間や部品の緩みはありません。

ケーブル: 無傷、損傷なし、適切な長さ、しっかりした接続。

6.4 付属品と書類の確認

各ユニットには以下を含める必要があります。

歯のホワイトニングライト本体

USB充電/データケーブル(コード付きタイプ)

ユーザーマニュアル(必要に応じて多言語)-

保証書

認証シート (CE/RoHS/FCC) すべての付属品が揃っており、損傷がなく、正しく配置されています。

6.5 電気的および機能的テスト

電源と接続

USB電源に接続します。デバイスの電源が正常にオンになります。

異音、発熱、スパークがないこと。

ライト機能

青色/白色光は安定して点灯し、ちらつき、LED 切れ、明るさのむらはありません。

光の強度と波長は仕様を満たしています。

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ボタンとモード

電源ボタンの反応性。モード切り替えもスムーズ。

自動タイマー機能は正しく動作します(該当する場合)。{0}}

コードとプラグ

コードはしっかりと接続されています。軽く曲げても接続が緩んだり断続的になることはありません。

 

安全性能

絶縁抵抗は保安基準を満たしています。

漏電や異常電流がないこと。

経口使用のための低電圧安全性への準拠。-

 

6.6 信頼性と耐久性 (サンプリングベース)

連続動作テスト:30分以上故障なし。

ケーブル引っ張りテスト: 断線や接触不良はありません。

動作中の温度上昇は安全な範囲内です。

6.7 コンプライアンスと認証

製品マーキング (CE、RoHS、モデル、入力定格) は完全かつ正確です。

証明書とテストレポートは有効であり、モデルと一致しています。

7. 欠陥の分類

重大な欠陥: 安全に対する危険。 -コンプライアンス違反。使用に影響を与える機能障害。

例:漏電、ショート、点灯、過熱、ケーブル断線。

重大な欠陥: 外観または機能に影響します。顧客に拒否される可能性があります。

例: ひどい傷、反応しないボタン、緩んだ部品、付属品の欠落。-

軽微な欠陥: 外観に若干の問題があります。機能には影響しません。

例: 小さな斑点、わずかな印刷のずれ、小さなパッケージのしわ。

8. 処分及び処分

合格: ラベルが承認されました。出荷を許可します。

失敗:

不良品を隔離します。

欠陥通知を発行し、再作業/交換を必要とします。

修正後に再検査します。-

重大な欠陥が存在する →100% ソートが必要出荷前。

9. 検査報告書

写真、欠陥の詳細、サンプル情報、結果を含む完全な PSI レポート。

レポートはトレーサビリティのためにアーカイブされます。

最終決定は QC 監督者によって署名されます。

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10. 責任

生産: 検査前に、100%完成し、適切に梱包されていることを確認してください。

品質管理: 手順ごとに検査を実行します。正直に記録する。最終結果を発行します。

倉庫: 商品のみを発送します合格ラベルと承認されたレポート。