1. 目的
この手順は、次の標準検査プロセスを定義します。コード付き歯のホワイトニングライト出荷前の完成品。これにより、製品の品質、機能、安全性、梱包、文書が顧客の注文、内部規格、および適用される規制 (CE、RoHS、FDA など) に準拠していることが保証されます。

2. 範囲
出荷前に Gemeili Tech が製造したすべてのコード付き歯のホワイトニング ライト製品に適用されます。
3. 根拠と基準
顧客注文書 (PO)、承認済みサンプル、技術仕様
ISO 2859-1 / ANSI/ASQ Z1.4 (AQL)
クリティカル: 0
メジャー: 1.5
マイナー: 4.0
CE、RoHS、FCC、FDA (対象市場向け)
内部信頼性および安全性テストの仕様
4. 検査のタイミング
実施時期100%生産完了そして80%以上の充填率輸出用カートンに入れます。

5. サンプリング方法
合計注文数量に基づいて、AQL 標準に従ってランダムにサンプリングされます。
サンプルは、さまざまな製造バッチおよびカートンから均等に選択する必要があります。
6. 検査項目と基準
6.1 数量とラベルの検証
合計数量が PO および梱包リストと一致していることを確認します。
カートンのラベルを確認します: モデル、PO 番号、数量、NW/GW、カートンのサイズ、バーコード、原産国、出荷マーク。
すべてのラベルは明確で正しく、しっかりと貼り付けられ、スキャン可能である必要があります。
6.2 外箱と梱包の完全性
カートンの材質、厚さ、印刷は要件を満たしています。
カートンは強力テープでしっかりと密封されています。-損傷、しわ、湿気はありません。
衝撃や傷を避けるのに十分な内部梱包 (バブルバッグ、EPE、フォーム)。
カートン落下テスト (顧客の要求に応じてオプション): 内部製品に損傷はありません。
6.3 製品の外観と仕上がり
筐体:傷、凹み、バリ、変色、変形はありません。
ロゴと印刷: 鮮明、正確、位置が揃っており、オフセットやインクの欠落はありません。
ロゴ・プリント密着性:3Mテープテスト合格(剥がれなし)。
組み立て:しっかりとフィットし、隙間や部品の緩みはありません。
ケーブル: 無傷、損傷なし、適切な長さ、しっかりした接続。
6.4 付属品と書類の確認
各ユニットには以下を含める必要があります。
歯のホワイトニングライト本体
USB充電/データケーブル(コード付きタイプ)
ユーザーマニュアル(必要に応じて多言語)-
保証書
認証シート (CE/RoHS/FCC) すべての付属品が揃っており、損傷がなく、正しく配置されています。
6.5 電気的および機能的テスト
電源と接続
USB電源に接続します。デバイスの電源が正常にオンになります。
異音、発熱、スパークがないこと。
ライト機能
青色/白色光は安定して点灯し、ちらつき、LED 切れ、明るさのむらはありません。
光の強度と波長は仕様を満たしています。

ボタンとモード
電源ボタンの反応性。モード切り替えもスムーズ。
自動タイマー機能は正しく動作します(該当する場合)。{0}}
コードとプラグ
コードはしっかりと接続されています。軽く曲げても接続が緩んだり断続的になることはありません。
安全性能
絶縁抵抗は保安基準を満たしています。
漏電や異常電流がないこと。
経口使用のための低電圧安全性への準拠。-
6.6 信頼性と耐久性 (サンプリングベース)
連続動作テスト:30分以上故障なし。
ケーブル引っ張りテスト: 断線や接触不良はありません。
動作中の温度上昇は安全な範囲内です。
6.7 コンプライアンスと認証
製品マーキング (CE、RoHS、モデル、入力定格) は完全かつ正確です。
証明書とテストレポートは有効であり、モデルと一致しています。
7. 欠陥の分類
重大な欠陥: 安全に対する危険。 -コンプライアンス違反。使用に影響を与える機能障害。
例:漏電、ショート、点灯、過熱、ケーブル断線。
重大な欠陥: 外観または機能に影響します。顧客に拒否される可能性があります。
例: ひどい傷、反応しないボタン、緩んだ部品、付属品の欠落。-
軽微な欠陥: 外観に若干の問題があります。機能には影響しません。
例: 小さな斑点、わずかな印刷のずれ、小さなパッケージのしわ。
8. 処分及び処分
合格: ラベルが承認されました。出荷を許可します。
失敗:
不良品を隔離します。
欠陥通知を発行し、再作業/交換を必要とします。
修正後に再検査します。-
重大な欠陥が存在する →100% ソートが必要出荷前。
9. 検査報告書
写真、欠陥の詳細、サンプル情報、結果を含む完全な PSI レポート。
レポートはトレーサビリティのためにアーカイブされます。
最終決定は QC 監督者によって署名されます。

10. 責任
生産: 検査前に、100%完成し、適切に梱包されていることを確認してください。
品質管理: 手順ごとに検査を実行します。正直に記録する。最終結果を発行します。
倉庫: 商品のみを発送します合格ラベルと承認されたレポート。

